sso
| Hello Guest - login | My Account | My bookshelf | My folders
Kotar website
כמובן ) הן תופרינה במעבדת IVF בזרע בן הזוג . מאחר שכנראה אין להם בעיית פוריות אזי תהיינה לנו כעבור שלושה ימים לפחות תריסר עוברים בני שמונה תאים כל אחד . מכל עובר נוציא תא אחד מהשמונה שיש לו . מאחר שהעובר ממשיך להתחלק הוא לא יחוש בחוסר תא . את התא נדביק על זכוכית מעבדה נושאת המכונה סלייד . הסליידים מועברים למעבדה הגנטית כשכל סלייד נבדק האם הגן לקונקסין תקין או מוטנטי ? בשיטה הזו אנחנו יכולים לאבחן כל מחלה שהמוטציה שלה ידועה . השימוש באבחון גנטי טרום השרשה PGT לצורך בדיקת עוברים לאנאאופלואידיות ומחלות גנטיות הולך וגדל . מכל עובר במעבדה דוגמים תא אחד מעובר בן 8 תאים או מספר תאים מעובר בשלב בלסטוציסט ( כמודגם בתמונה ) . התאים הבודדים מועברים לבדיקה גנטית . 144 | א ר י א ל ר ב ל לפניכם רשימה חלקית של מחלות שמאבחנים במעבדות גנטיות ל - PGT : אכונדרופלזיה חסר adenosine deaminase מחלת אלצהיימר משפחתית המוקדמת eHAD בטא תלסמיה סיסטיק פיברוזיס תסמונת דאון טריזומיה 21 ניוון שרירים ע"ש דושן DMD אנמיה ע"ש פנקוני איקס שביר מחלת גושה המופיליה A ו B מחלת Hunter מחלת Huntington חסר זרחן מחלת Lesch Nyhan ...  To the book
ספרי ניב

CET, the Center for Educational Technology, Public Benefit Company All rights reserved to the Center for Educational Technology and participating publishers
Library Rules About the library Help