|
|
פרופ' מוטי שוחט מחלה זו אינה מסווגת מבחינה אטיולוגית , ואין כל עדות שהיא מחלה אימונית . בכל זאת בחרנו לצרפה לפרק זה עקב הדמיון הקליני שלה למחלות הרב מערכתיות בקבוצת מחלות רקמת החיבור . המחלה תוארה לראשונה בשנת , 1930 ובמשך שנים ניתנו לה שמות רבים . רק בשנת 1955 הוצע השם : Familial Mediterranean Fever "" ( FMF ) על-ידי קבוצה ישראלית מתל-השומר , והוא השם המקובל היום . נזכיר גם את הקבוצה מירושלים שהציעה בשנת 1962 את השם . " Recurrent Polyserositis " המחלה מועברת בצורה אוטוזומלית- רצסיבית , מוגבלת לקבוצות אתניות מסוימות באזור הים התיכון , ומאופיינת בהתקפים חוזרים ( קצרים בדרך-כלל ) ובלתי סדירים , של חום , כאבי בטן , כאבי חזה , דלקות פרקים , ובהמשך עלולה להתפתח עמילואידוזיס . הקבוצה האתנית העיקרית שנפגעת במחלה בארץ היא הספרדית , ובעיקר הצפון-אפריקאית , לאחר מכן יוצאי עיראק , קורדיסטן , טורקיה ואירן ולבסוף הערבים . יש לציין שהחדירות הגנטית פחותה בבנות , וכך גם הביטוי הקליני . קליניקה המחלה מופיעה בגיל הילדות ובתחילת תקופת ההתבגרות . חלק מהמקרים מתבטאים אף יותר מאוחר . סימני המחלה מוגדרים היט...
To the book |
|
|